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Miguel tem uma doença rara chamada Distrofia Muscular de Duchenne, uma condição progressiva que já tirou dele o direito de andar, mas não vai tirar o direito de viver.

Existe um medicamento chamado Elevidys, de dose única, capaz de frear o avanço da doença e dar ao Miguel a chance de continuar vivendo. O custo é alto: 18 milhões de reais, mas com a sua ajuda, doando o valor que tocar o seu coração, podemos salvar a vida do Miguel.

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LUIZ MIGUEL DE FREITAS RODRIGUES

Miguel precisa da sua ajuda para continuar lutando pela vida.

Miguel tem uma doença rara e cruel chamada Distrofia Muscular de Duchenne, que faz seus músculos enfraquecerem dia após dia. Sem tratamento, ele perderá os movimentos, a capacidade de respirar sozinho…

Mas existe uma chance: o Elevidys, um remédio revolucionário que pode frear o avanço da doença e dar ao Miguel uma nova vida.
O valor? 18 milhões de reais.
Sim, é muito. Mas com a união de muitos corações, é possível.

Ajude o Miguel a lutar pela sua vida. Doe e compartilhe.

Doe e salve o Miguel

Se essa mensagem chegar a 1 milhão de pessoas e cada um ajudar o Miguel com 18 reais, nós salvamos a vida desse pequeno guerreiro

Qual valor você dejesa doar?

Quem é o Miguel?

Miguel é um menino forte e cheio de luz, natural de Fortaleza, Ceará. Filho de Erika Xavier e Xavier, ele sempre foi alegre, brincalhão e encantador.

Nos primeiros anos, vivia correndo e brincando como qualquer criança. Mas, aos 5 anos, foi diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne, uma doença rara e degenerativa que fez com que perdesse, aos 7 anos, os movimentos das pernas, passando a usar cadeira de rodas e precisando de ajuda para tarefas simples do dia a dia.

Mesmo diante das dificuldades, Miguel nunca deixou de sorrir e espalhar esperança por onde passa.

A Distrofia Muscular de Duchenne tirou o direito do meu filho de andar, mas não tirou sua alegria de viver, pelo menos por enquanto.

Para continuar lutando, Miguel precisa do Elevidys, um remédio de dose única, o único capaz de frear o avanço da doença e dar a ele a chance de viver com dignidade.

Miguel é um guerreiro, mas agora precisa de você.
Ajude o Miguel a continuar sorrindo.
#TodosPeloMiguel

Comprovações do Diagnóstico

Exame Médico

Foi neste exame, realizado no Laboratório Sérgio Franco pela Dra. Adriana de Oliveira e Silva, que veio a confirmação do que mais temíamos: Miguel foi diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne — uma doença rara, progressiva e devastadora.

A partir desse dia, nossa luta por sua vida começou de verdade.

Hospital Infantil Albert Sabin

Laudo Médico

Neste laudo médico consta o estado clínico do Miguel bem como a urgência dos tratamentos com necessidade contínua dessas intervenções para auxiliar na mobilidade, fala e interação social. No entanto, sem o tratamento adequado, a progressão da doença pode comprometer sua qualidade de vida.

A esperança ao Miguel

Relatório Médico

Neste relatório emitido pela Clínica de Genética Médica, encontramos uma luz no fim do túnel:
um parecer favorável ao uso do medicamento Elevidys para o Miguel.

Esse remédio representa mais do que um tratamento, é a chance real de salvar a vida do nosso filho.
Com o Elevidys, Miguel pode continuar vivendo, sonhando e espalhando sua alegria pelo mundo.

Esperança de vida

Prescrição Médica

ELEVIDYS: esse é o tratamento que pode dar ao Miguel o direito de viver.
Um único medicamento, de dose única, capaz de frear a doença, mas com um custo inacreditável: 18 milhões de reais.

É como se dissessem que a vida do meu filho tem um preço…
Mas a verdade é que nenhuma vida tem valor mensurável. A vida do Miguel é incalculável.

E por isso, precisamos de você.
Precisamos de um batalhão solidário para garantir ao Miguel o seu bem mais precioso: a VIDA.

#TodosPeloMiguel